FARK YARATAN TÜRKLER-4
23.12.22
16:00-17:00
Dr. Didem Demirbaş
Harvard Tıp Fakültesi
Boston Çocuk Hastanesi
Genetik ve Genomik Bölümü
Boston, ABD
Dr. Didem Demirbaş, Ortadoğu Teknik Üniversite’sinden mezun olduktan sonra aynı
üniversitede biyoteknoloji alanında yüksek lisans eğitimini, ardından Boston Kolejinde
doktorasını tamamlamıştır. Harvard Tıp Fakültesi’nde insan genetiği ve ardından klinik
biyokimyasal genetik eğitimlerini tamamlamıştır. Board sertifikalı klinik biyokimya genetik
uzmanı ve moleküler biyolog olan Dr. Demirbaş; yeni doğan metabolizma bozuklukları ve
sinir sistemi gelişimsel anomalileri üzerine uzmanlaşmıştır. İndüklenmiş kök hücreleri
kullanarak hastalık modelleme, nöron farklılaşması ve beyin organoidleri üzerine çalışmaları
bulunmaktadır. 2018 yılında Harvard Beyin Araştırmaları Girişimcileri tarafından genç bilim
insanı ödülüne layık görülmüştür. Nadir görülen hastalıklar başta olmak üzere Mendelian
genetik defektlerinin hastalığa yol açma mekanizmaları ve yeni tedavilerin geliştirilmesi
başlıca ilgi konularıdır.
---------------
Didem Demirbas, Ph.D., FACMG, is a postdoctoral researcher in Yu Laboratory in the
Division of Genetics and Genomics at Boston Children’s Hospital. Didem obtained her
undergraduate degrees from the Department of Biological Sciences and Department of
Food Engineering at Middle East Technical University. She completed her Master of
Science studies in Biotechnology at METU and subsequently received her Ph.D. in Biology
from Boston College. This was followed by a training in human genetics and fellowship in
clinical biochemical genetics at Harvard Medical School Genetics Training Program. Didem
is a broadly trained molecular biologist and a board-certified clinical biochemical geneticist
with a research focus on inborn errors of metabolism and neurodevelopmental disorders.
She has extensive experience with disease modeling using induced pluripotent stem cells,
differentiated neurons, and cerebral organoids. She is particularly interested in learning how
Mendelian genetic defects lead to disease states in humans and how to translate this
knowledge for developing novel therapies, especially for orphan diseases.
